Konsep pengumpulan semula digunakan dalam bidang biologi untuk merujuk kepada fenomena yang berlaku ketika, pada keturunan, kombinasi genetik muncul yang tidak dijumpai pada orang tua.
Pengumpulan semula menunjukkan bahawa helai DNA atau RNA berpisah dan mengikat molekul bahan genetik yang berbeza. Ini bermaksud bahawa keturunan mempunyai kombinasi genetik yang berbeza dengan keturunan ibu bapa mereka.
Kekhususan ini, menurut biologi evolusi, memberikan kelebihan tertentu kepada organisma, yang memungkinkan mereka menghindari mutasi yang berbahaya.
Terdapat pelbagai jenis pengumpulan semula. The penggabungan semula umum atau homolog berlaku dalam meiosis I, lebih tepat lagi yang profasa, dan berlaku dalam orang-orang jujukan DNA yang hampir sama untuk satu sama lain tetapi adalah tidak sama.
The penggabungan semula nonhomologous, bagaimanapun, berlaku antara urutan yang tidak mempunyai hubungan dengan homologi.
Secara khusus, kita dapat menentukan bahawa pengumpulan semula jenis ini tidak begitu kerap berlaku dalam ragi dan lebih kurang lagi pada prokariota. Sebaliknya, mereka lebih cenderung muncul dalam sel mamalia.
Pada yang tidak homolog yang sama, perlu mengetahui data minat lain seperti ini:
-Ia juga disebut penyatuan hujung yang tidak homolog.
-Ia dikenali dengan singkatan NHEJ.
Istilahnya dianggap telah diciptakan pada tahun 90-an, khususnya pada tahun 1996, oleh Moore dan Haber.
-Ia dianggap bahawa itu ada dan dipelihara dalam setiap kerajaan kehidupan, walaupun, seperti yang telah kita jelaskan sebelumnya, di beberapa negara itu jarang dan tidak biasa muncul.
-Menyatakan bahawa apabila timbul melalui bentuk yang tidak sesuai, ia dapat menyebabkan kehadiran sel sel barah ke situasi lain yang sama seriusnya yang memerlukan perhatian khusus.
The tapak - penggabungan semula khusus, seterusnya, adalah disebabkan oleh penembusan homology sektor tertentu sepasang jujukan DNA yang berlainan atau yang merupakan sebahagian daripada yang sama molekul.
Gagasan pengumpulan semula juga muncul dalam persoalan lain yang berkaitan dengan biologi. The kekerapan penggabungan semula, dalam hal ini, adalah satu petunjuk yang mendedahkan jarak antara dua lokus (iaitu, antara dua kedudukan pada kromosom a).
A penggabungan semula nod, akhirnya, adalah tapak di mana kromosom homolog silang jenis berlaku. Nodul ini termasuk dalam kompleks sinaptonemik.
Dengan cara yang sama, kita tidak dapat mengabaikan kewujudan apa yang dikenali sebagai pengumpulan semula atau penyusunan semula somatik. Di bawah nama ini ada mekanisme yang berlaku dalam kumpulan limfosit jenis B, khususnya dalam apa yang berkaitan dengan perkembangannya. Ini membolehkan segmen gen yang disebut terbentuk, yang dapat dihubungkan dengan cara yang tidak berkesudahan dan semua variasi itulah yang disebut kepelbagaian kombinatorial.